Lithiumsalte

N05AN

Send

Revideret: 11.06.2012

Lithium anvendes især til behandling og forebyggelse af maniske og depressive episoder ved » bipolar lidelse (maniodepressiv sygdom). Lithium er førstevalg til forebyggelse af episoder på baggrund af solid og også nylig evidens. Lithium kan også anvendes som supplement til antidepressiva ved unipolar depression med henblik på at øge den antidepressive effekt. Se endvidere » Behandlingsrefraktær depression.

Farmakodynamik

Ikke klarlagt.

Anvendelsesområde

Terapeutisk ved mani. Profylaktisk mod maniske og depressive recidiver ved bipolar affektiv sindslidelse. Unipolar depression (som tillægsbehandling).

Behandlingsvejledning

Ved behandling af moderat mani og ved profylaktisk behandling startes med lav dosis, fx 1-2 tabletter dgl. Efter 1 uge bestemmes serum-lithium, og dosis justeres til en serumkoncentration på 0,6-0,8 mmol/l. Der er ligefrem proportionalitet mellem dosis og serumkoncentration. Ved recidiver forøges dosis. Ved væsentlige bivirkninger nedsættes den. Tidlig iværksættelse af behandling med lithium ser ud til at bedre den profylaktiske effekt.

Ved behandling af akut mani kan lithium gives i højere dosis (hyppig kontrol af serum-lithium).
Lithium gives om morgenen og ved sengetid eller som éngangsdosis ved sengetid. Depottabletter giver mindre svingninger af serum-lithium, men det er ikke afklaret, om dette har klinisk betydning. Det vigtigste er at holde patienten på det laveste effektive dosisniveau. Hyppigt anvendte vedligeholdelsesdoser er 24-36 mmol lithium dgl. hos patienter under 60 år og 12-24 mmol lithium dgl. hos ældre. Ved behandlingsophør bør lithiumdosis aftrappes over 3 måneder, idet pludselig seponering kan fremprovokere recidiv.

Før start af lithium:

Risiko for sværere bivirkninger diskuteres med patienten:

Nedsat evne til urinkoncentration, men risikoen for udvikling af kronisk nyresygdom er lav 0,5%
Hypothyroidisme hos 15-25% (2-3% i den generelle befolkning)
Primær hyperparathyroidism: 10% (0,1% i den generelle befolkning)
Vægtøgning: 2 gange øget risiko for betydende vægtøgning (> 7%)
Fertile kvinder: risiko for medfødte fosterskader ved behandling under graviditet.

Balancen mellem effekt og bivirkninger diskuteres.

Undersøgelser før start:

Serum-kreatinin
Serum-calcium
Thyreoidea Stimulerende Hormon (TSH)
ekg.

Serummonitoreringunder behandling.

Serum-kreatinin, inklusiv glomerulær filtrationsrate (GFR), og serum-lithium kontrolleres efter en uges behandling og efter dosisøgning, derefter individuelt afpasset, fx hver hver 3.-6. måned. Der anbefales ekstra kontrol ved recidiv og i risikosituationer samt hyppigere kontrol under graviditet og omkring fødsel.

Blodprøver til kontrol af serum-lithium bør ikke tages før 4 dage efter start af behandling eller efter dosisændring, dog tidligere ved mistanke om forgiftning. Blodprøverne tages bedst om morgenen 11-13 timer efter seneste lithiumdosis.

TSH og serum-calcium kontrolleres minimum en gang årligt og hyppigere hvis patienten har abnorme fund eller familiær disposition til endokrinologisk lidelse.

Terapeutisk serumkoncentrationsområde: Hos mange patienter opnås ønsket virkning med få eller ingen bivirkninger ved serum-lithium på 0,6-0,8 mmol/l, hos nogle kræves dog 0,9-1,0 mmol/l for maksimal virkning. Ved akut manibehandling kan det være nødvendigt at øge serum-lithium til 1,0-1,2 mmol/l i en periode. Koncentrationer over 1,2 mmol/l bør undgås.

Forgiftning

Se » Lithium (forgiftninger).

Præparater

Navn	Firmanavn	Stoffer	Dispform og styrke	Pakning	Pris DDD
Litarex^®	Actavis	Lithiumcitrat	depottabletter 6 mmol Li+	100 stk.	5,57
Litiumkarbonat "Oba"	OBA	Lithiumcarbonat	filmovertrukne tabletter 300mg (8,1 mmol Li+)	100 stk.	4,23